BPIvet-Webinarreihe für Tierarzneimittelhersteller

BPIvet-Webinarreihe

Die regulatorischen Anforderungen für Hersteller von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten sind komplex und unterliegen einer ständigen Anpassung durch die zuständigen Behörden in Deutschland und Europa.
Unsere BPIvet-Webinarreihe bietet für alle Interessierten im Unternehmen die Möglichkeit, in kurzen Oninesessions ihre Kenntnisse zu regulatorischen Vorgaben, unter anderem in der Zulassung oder Pharmakovigilanz, aufzufrischen und sich über Neuerungen zu informieren.
Unsere Referenten verfügen über langjährige Erfahrungen in der Tierarzneimittelbranche und sind ausgewiesene Experten ihrer Fachgebiete.

Die neuen GMP-Vorschriften für Tierarzneimittelhersteller (Teil 3/3)

25. Juni 2026, 15:00-16:30 Uhr, Deep-Dive DVO (EU) 2025/2091: Welche Unterschiede der nun neun Annexe zu den bisherigen EU-GMP-Leitlinien fallen auf? Wie können Sie sich als Zulassungsinhaber organisatorisch vorbereiten? Stellen Sie Ihre Fragen in der anschließenden Diskussion.

Ökotoxizität von Tierarzneimitteln

1. Juli 2026, 12:15-13:00 Uhr: Die Umweltverträglichkeitsprüfung ist im EU-Rechtsrahmen ein relevanter Bestandteil der Bewertung von Tierarzneimitteln. Das Webinar bietet einen kompakten Überblick darüber, wie Umweltprobleme durch Tierarzneimittel frühzeitig erkannt, regulatorisch eingeordnet und praktisch reduziert werden können. Es verbindet rechtliche Anforderungen mit wissenschaftlicher Bewertung und konkreten Beispielen aus der Praxis.

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Ihr Verband für Tierarzneimittel und Veterinärmedizintechnische Produkte

BPIvet bietet Herstellern von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischer Produkte eine eigene Plattform, die sich auf die spezifischen Herausforderungen der Branche fokussiert. Mit einem breiten politischen Netzwerk und der interdisziplinären Expertise unserer rund 45 Mitarbeitenden der BPI-Geschäftsstelle in Berlin und Brüssel profitieren Mitglieder von einer gezielten Interessenvertretung.

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