BPIvet-Webinarreihe für Tierarzneimittelhersteller

BPIvet-Webinarreihe

Die regulatorischen Anforderungen für Hersteller von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten sind komplex und unterliegen einer ständigen Anpassung durch die zuständigen Behörden in Deutschland und Europa.
Unsere BPIvet-Webinarreihe bietet für alle Interessierten im Unternehmen die Möglichkeit, in kurzen Oninesessions ihre Kenntnisse zu regulatorischen Vorgaben, unter anderem in der Zulassung oder Pharmakovigilanz, aufzufrischen und sich über Neuerungen zu informieren.
Unsere Referenten verfügen über langjährige Erfahrungen in der Tierarzneimittelbranche und sind ausgewiesene Experten ihrer Fachgebiete.

vNeeS - Das Standardformat bei regulatorischen Anträgen für Tierarzneimittel

4. März 2026, 12:15-13:00 Uhr: Hinweise für Zulassungsinhabern zur Erstellung und Pflege von vNeeS-Anträgen.

Änderungsanzeigen für Tierarzneimittel in der EU

18. März 2026, 12:15–13:00 Uhr: Was ist wichtig? Grundlagen zur Einreichung von Variations nach EU-Tierarzneimittelverordnung 2019/6

Die neuen GMP-Leitlinien aus Sicht der Behörde

24. März 2026 - Save-the-Date. Weitere Details werden zeitnah bekanntgegeben.

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Ihr Verband für Tierarzneimittel und Veterinärmedizintechnische Produkte

BPIvet bietet Herstellern von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischer Produkte eine eigene Plattform, die sich auf die spezifischen Herausforderungen der Branche fokussiert. Mit einem breiten politischen Netzwerk und der interdisziplinären Expertise unserer rund 45 Mitarbeitenden der BPI-Geschäftsstelle in Berlin und Brüssel profitieren Mitglieder von einer gezielten Interessenvertretung.

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