BPIvet-Webinarreihe für Tierarzneimittelhersteller

BPIvet-Webinarreihe

Die regulatorischen Anforderungen für Hersteller von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten sind komplex und unterliegen einer ständigen Anpassung durch die zuständigen Behörden in Deutschland und Europa.
Unsere BPIvet-Webinarreihe bietet für alle Interessierten im Unternehmen die Möglichkeit, in kurzen Oninesessions ihre Kenntnisse zu regulatorischen Vorgaben, unter anderem in der Zulassung oder Pharmakovigilanz, aufzufrischen und sich über Neuerungen zu informieren.
Unsere Referenten verfügen über langjährige Erfahrungen in der Tierarzneimittelbranche und sind ausgewiesene Experten ihrer Fachgebiete.

Abweichungen im Herstellungsprozess

24. November 2026, 12:15-13:00 Uhr. Auch bei sorgfältig gesteuerten Herstellungsprozessen können Abweichungen auftreten. Entscheidend ist, dass sie erkannt, dokumentiert und angemessen untersucht werden. Doch wann liegt eine Abweichung vor, und wann handelt es sich um eine Änderung?

Active Substance Master File (ASMF) in der Tierarzneimittelzulassung

03. Dezember 2026, 12:15-13:00 Uhr. Kompakter Überblick der Anforderungen an ein Active Substance Master File (ASMF) und dessen Bedeutung für die Einreichung wirkstoffbezogener Qualitätsdaten.

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Ihr Verband für Tierarzneimittel und Veterinärmedizintechnische Produkte

BPIvet bietet Herstellern von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischer Produkte eine eigene Plattform, die sich auf die spezifischen Herausforderungen der Branche fokussiert. Mit einem breiten politischen Netzwerk und der interdisziplinären Expertise unserer rund 45 Mitarbeitenden der BPI-Geschäftsstelle in Berlin und Brüssel profitieren Mitglieder von einer gezielten Interessenvertretung.

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